Amaya Saez

Directora de la Fundación Menudos Corazones

Especialista

Derecho, Fundraising, Liderazgo, Gestión de Equipos

Educación

Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España

Biografía

Amaya Saez es licenciada en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, en Madrid, España, y hoy es Directora de la Fundación Menudos Corazones, una Organización sin ánimo de lucro que tiene como propósito ayudar y apoyar a las familias que tiene algún hijo con un problema de cardiopatía congénita.

La Fundación es una entidad compuesta por familiares y amigos de niños y jóvenes con enfermedades cardíacas, tanto congénitas como adquiridas. En los hospitales llevan a cabo actividades de estimulación a través del juego para ayudar a paliar las consecuencias negativas que la hospitalización conlleva en el aspecto psíquico, social, físico y motor de estos pacientes.

La Fundación Menudos Corazones coordina también un programa de acogimiento y alojamiento gratuito para los padres de niños con cardiopatías congénitas que tienen que desplazarse a Madrid, para que sus hijos sean intervenidos. Tampoco descuidan la ayuda y el apoyo psicológico y emocional frente al diagnóstico, porque 'la magnitud del problema sobrepasa en muchos casos, los recursos y fuerzas disponibles para afrontarlo'.

Amaya es experta en gestión de organizaciones no lucrativas, con más de 20 años de experiencia. Experta en fundraising, estrategia, liderazgo y gestión de equipos, diversificación de fuentes de ingresos.

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Cardiopatías congénitas. Enfermedades del corazón en bebés y niños

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Amaya Saez, Directora de la Fundación Menudos Corazones

14 de febrero. Día mundial de las cardiopatías congénitas

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Labor de la Fundación Menudos Corazones

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¿Se debe sobreproteger a los niños con cardiopatías?

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Menudos Corazones. Niños con problemas de corazón

Enfermedades infantiles

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La Fundación Menudos Corazones tiene como misión ayudar a los niños con problemas de corazón y a sus familias. Amaya Sáez, su directora, explica a Guiainfantil.com cómo ayuda la Fundación a las familias desde el momento en que se enteran de que su hijo padece una cardiopatía.

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